La Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica que afecta el sistema nervioso central. También conocida como EM, ocurre cuando el sistema inmune ataca la vaina de mielina que protege las fibras nerviosas, interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo. No es contagiosa, no es hereditaria en la mayoría de los casos, y no es una sentencia de vida. Es una condición compleja, variable, y cada persona la vive de forma distinta.
Algunos síntomas comunes incluyen cansancio extremo, pérdida de equilibrio, entumecimiento en brazos o piernas, visión borrosa, y dificultad para caminar. Pero no todos los que tienen esclerosis múltiple tienen los mismos síntomas. Algunos apenas notan cambios, otros necesitan ayudas para moverse. Lo que sí es cierto es que, con el tiempo, muchos aprenden a adaptarse. No se trata solo de medicamentos, sino de terapias físicas, cambios en el estilo de vida, y apoyo emocional. El tratamiento, un conjunto de medicamentos y estrategias que ralentizan la progresión y alivian los síntomas ha avanzado mucho en los últimos 15 años. Hoy hay fármacos que reducen brotes y retrasan la discapacidad, y muchos pacientes viven décadas sin que la enfermedad les impida trabajar, viajar o criar hijos.
La neurología, la rama de la medicina que estudia el cerebro, la médula espinal y los nervios es clave aquí. Los neurólogos no solo diagnostican, sino que acompañan a las personas durante años, ajustando tratamientos, monitoreando avances y respondiendo a nuevas señales del cuerpo. Y aunque no hay cura, la investigación avanza. Estudios recientes exploran cómo la dieta, el ejercicio y hasta el sueño influyen en la progresión. Lo que sí sabemos es que moverse, mantenerse activo y no aislarse mejora la calidad de vida más de lo que muchos creen.
La discapacidad, el cambio en la capacidad de realizar actividades cotidianas por una condición médica no es un destino inevitable. Muchas personas con esclerosis múltiple siguen conduciendo, trabajando desde casa, haciendo deporte adaptado o viajando. El problema no es la enfermedad en sí, sino la falta de acceso a tratamientos, apoyo o infraestructura adecuada. En Chile, hay programas públicos que ayudan, pero no siempre llegan a todos. Por eso, saber lo que realmente pasa —no lo que dicen los folletos— es poderoso.
Lo que encontrarás aquí no son artículos técnicos de hospitales. Son historias reales, reportajes sobre tratamientos nuevos, testimonios de personas que viven con esto cada día, y datos que nadie te cuenta en la consulta. No es sobre estadísticas. Es sobre cómo se vive, qué se pierde, qué se gana, y cómo se sigue adelante.
La actriz Teri Garr, conocida por su papel como la madre de Phoebe en 'Friends', ha fallecido a los 79 años tras una larga batalla contra la esclerosis múltiple. Con una carrera prolífica en cine y televisión, Garr destacó en películas como 'Young Frankenstein' y 'Tootsie'. Su muerte deja un vacío en el mundo del entretenimiento, donde es recordada por su versatilidad y carisma.
